土壤实验室
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土壤实验室

 

   测土配肥
 1  美盛土壤测试实验室简介
 美盛公司自2010年6月成立美盛土壤测试实验室,从中国农科院土壤肥料研究所引进了成套先进的土壤养分系列分析设备及配套的推荐施肥系统。主要使用联合浸提剂和实验室系列化操作设备,显著提高了土壤测试的工作效率,其高效性和准确性达到了国际先进水平。该系统可以准确地测试土壤pH、交换性酸、有机质、硝态氮、铵态氮、速效磷、钾、钙、镁、硫、硼、锰、锌、铜等14项土壤养分指标,根据对土壤样品测定结果进行全面综合的土壤肥力状况评价,提出相应农作物的合理施肥方案。美盛土壤测试实验室成立至今,已化验上千土样,覆盖山东、陕西、河南、河北、东北、内蒙、湖南、湖北、陕西、广东、广西、福建、海南等全国大部分地区。
 2  土壤样品采集注意事项
 土壤样品采集方法的规范与否会直接影响到所取土样能不能真实地反映所取地块的土壤养分状况,很显然,取样方法的规范性也就决定了推荐施肥方案的准确性。所以为了规范取样方法,美盛公司特制订如下注意事项:
 2.1  取样点的选择
 选择有代表性地块取样,取样点应避开树木四周、肥堆等特殊地点。一般建议1到10亩地作为一个取样地块,一块地取样点数以15~20个为宜。多点取样,组成一个混合样,代表这个地块来测试养分。取样点的布置方式可采取对角线式(适用于小面积、正方形的地块,5个采样点即可)、棋盘式(适用于面积较大,地形较平坦、肥力有些差异的地块)和蛇形式(适用于地形不平坦、肥力不匀的长条形地块),三种布点方式示意图如下,图中*代表样点位置:
  
 对角线式                          棋盘式                                                   蛇形式
 2.2  取样工具
 可采用专用土钻取样或土铲取样
 
       土钻取样示意图                    土铲取样示意图(先挖V形土坑,再取均匀土条)
 2.3  取样深度及取样量
 对于种植旱作大田作物和水田地块,只需取耕作层,一般以0~20cm为宜。对于作物根系较深的土壤,可适当增加采样深度。对于果园土壤,应在树冠外围向内1米处的区域内布点取样,取样深度一般在25~60cm之间,有的还要深些。每一取样点取样量不少于500克,把所取地块中所有取样点的土样混合均匀后,采用四分法,将过多的土壤样品弃去,留约500克左右的土壤样品,放入取样袋。
 2.4  土壤样品标签和土壤样品袋
 土壤样品标签一般应包含样品编号、取样时间、取样地点、取样深度、土壤类型、土质、当季作物、目标产量、取样人、联系方式等信息。标签最好用牛皮纸制作,填写标签必须用铅笔填写,防止圆珠笔或钢笔填写的标签遇潮后字迹变模糊。土壤样品袋可以用牛皮纸袋或者塑料袋,可容纳500克样品,方便邮寄。
 3  测定方法
 美盛土壤测试实验室土壤测试采用ASI法,该方法是美国佛罗里达国际农化服务中心(Agro Services International Inc.)(简称 ASI)的A.H.Hunter 博士在总结了前人土壤测试工作的基础上,吸收了美国北卡罗莱那州立大学的D.Waugh、R.B.Cate 和L.Nelson的研究结果提出的评价土壤养分状况的实验室化学分析方法。该方法在中—加钾肥农学项目实施中引进中国,并在中国农业科学院建立了"中—加合作土壤植物测试实验室",通过中—加钾肥农学国际合作项目、国家"八五"、"九五"、"十五"攻关项目、精准农业研究试验示范项目、土壤质量变化的预测预警项目(国家973项目)等,该方法已在全国20多个省、直辖市、自治区广泛应用,并成功地指导作物专用肥生产,取得了显著的经济效益和社会效益。
 3.1  测定原理
 3.1.1  有机质
 土壤中有机质的90%以上由腐殖质组成。土壤腐殖质中的胡敏酸和富啡酸均溶于碱,且成棕褐色。当用碱提取土壤中的腐殖质时,在一定的浓度范围内,腐殖质的量与其颜色成正比。在一定的波长条件下,进行比色,可测定土壤有机质的含量。
 3.1.2  有效磷
 土壤经浸提剂浸提后,浸提液中的磷离子在一定的酸度条件下可与钼酸铵络合生成磷钼杂多酸,在适宜试剂浓度下,用抗坏血酸作为还原剂,使磷钼酸中的一部分Mo6+离子被还原为Mo5+,生成一种叫做“钼蓝”的物质,钼蓝呈蓝色,其颜色深浅与溶液中的含磷量成正比。通过比色,可测定溶液中磷的含量。
 3.1.3  有效钾
 用压缩空气使溶液喷成雾状,与乙炔气混合燃烧,溶液中的钾离子可发射特定波长的光,光强度大小与其含量成正比,用单色器分离后,由光电转换器将光能转换成电流,再由检流器检出光电流的强度,然后通过与标准曲线相比较,计算出溶液中钾离子的含量。
 3.1.4  有效铜、锰、锌、钙、镁
 用压缩空气使溶液喷成雾状,与乙炔气混合燃烧,溶液中的金属离子可形成原子蒸汽,当光源辐射出具有待测元素特征谱线的光通过原子蒸汽时,原子蒸汽中的待测元素则会吸收这种具有特征谱线的光,由辐射特征谱线光的减弱程度来测定试样中的元素含量。
 3.1.5  交换性酸
 通过氯化钾交换所产生的酸用氢氧化钠滴定,然后根据氢氧化钠消耗的量计算出交换性酸的量。
 3.1.6  硝态氮
 NO3-、为阴离子,不为土壤胶体吸附,但它易溶于水和中性盐。用KCl浸提出的,在紫外分光光度计波长为210nm处,有较高的吸光度,而浸出液中的物质,除OH-、CO32-、HCO3-、NO2-、Fe3+等外,吸光度均很小。将浸出液加酸中和酸化,即可消除OH-、CO32-、HCO3-的干扰。NO2-一般含量极少也较易消除。
 3.1.7  铵态氮
 土壤胶体上的NH4+被K+交换下来以后,在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,其深浅与溶液中的NH4+-N含量成正比。
 3.1.8  有效硫
 经提取进入溶液中的硫基本上以SO42-的形式存在,在酸性介质中,SO42-和Ba2+作用生成溶解度很小的BaSO4白色沉淀,当沉淀量较小时,形成的BaSO4白色沉淀以极细的颗粒悬浮在溶液中,当一定波长的光通过溶液时,沉淀颗粒会对光有一种阻碍作用,光的衰减量与沉淀颗粒的数量成正比,通过检测光的衰减量,可间接计算出溶液中SO42-的含量。
 3.1.9  有效硼
 在酸性条件下,姜黄素以酮型和烯醇型存在,它可以与硼络合形成玫瑰花青苷,呈橙黄色,其颜色深浅与溶液中硼的含量呈正比。通过比色,可测定出溶液中的含硼量。
 3.1.10  土壤酸碱度
 用酸度计测定土壤悬浊液的pH时,由于玻璃电极内外溶液H+活度的不同产生电位差,通过酸度计上的转换,可直接从酸度计上读出溶液的pH。

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